Longevity 100+: programul care deschide o nouă etapă în medicina preventivă

Longevity 100+: programul care deschide o nouă etapă în medicina preventivă

Reading Time: 7 minute

Interviu cu Dr.Robert Beke – Directorul Diviziei de Laboratoare a Grupului MedLife

Lansarea Longevity 100+, primul program de testare genetică gratuită din România, marchează un moment important pentru medicina personalizată. Este inițiativa prin care 4.000 de români — angajați MedLife și ai altor trei companii mari — vor primi profilul lor genetic complet, un proiect care pune bazele primei hărți genetice a țării.

Pentru prima dată, mii de români vor putea afla ce spune ADN-ul lor despre sănătate, riscuri și longevitate. Am stat de vorbă cu dr. Robert Beke, Directorul Diviziei de Laboratoare MedLife, despre cum a fost construit programul Longevity 100+, ce promite pentru anii următori și de ce testarea genetică poate deveni una dintre cele mai puternice resurse de prevenție. Dr. Beke vorbește deschis despre tehnologie, despre etica datelor genetice și despre felul în care acest proiect poate schimba modul în care ne îngrijim sănătatea, la nivel personal și național.

La începutul lunii, am scris în BIZ despre lansarea Longevity 100+, într-un material disponibil aici.

Cum a luat naștere ideea programului Longevity 100+ și care este obiectivul său pe termen lung – doar cartografierea genetică sau și o schimbare reală în prevenția bolilor cronice în România?

Programul Longevity 100+ a luat naștere din dorința MedLife de a aduce România în avangarda inovației genetice și a medicinei preventive. Este un demers dedicat prelungirii vieții sănătoase,  o inițiativă care marchează tranziția de la medicina reactivă, axată pe tratarea bolii, la medicina personalizată, orientată către prevenție, diagnostic precoce și îmbunătățirea stării de bine.

Este un demers important prin care ne propunem să schimbăm în modul în care privim sănătatea. Programul integrează testarea genetică avansată,  folosind tehnologia de ultimă generație Low-Pass Whole Genome Sequencing (LP-WGS) pe platforma Illumina NovaSeq X Plus, cu consiliere medicală personalizată, pentru a transforma datele genetice în recomandări concrete adaptate fiecărei persoane.

Participanții beneficiază de o interpretare completă a profilului genomic, urmată de ghidaj medical specializat și acces digital prin aplicația MedLife, unde pot urmări rezultatele și planurile personalizate de sănătate. În timp, aplicația va corela datele genetice cu istoricul medical și analizele pacientului, pentru a genera soluții de prevenție tot mai precise.

Prin Longevity 100+, ne propunem să facem și în România un pas major către medicina viitorului – una a individului, a prevenției active.

Ce tip de markeri genetici sunt analizați în acest program și cum pot aceștia ajuta la personalizarea planurilor de sănătate, nutriție sau stil de viață?

Programul Longevity 100+ utilizează o tehnologie de ultimă generație- secvențiere genomică de mică adâncime (Low-Pass Whole Genome Sequencing: LP-WGS), care permite analizarea întregului genom uman la o acuratețe de până la 5x. Această metodă oferă o imagine completă asupra variațiilor genetice individuale și permite identificarea predispozițiilor pentru peste 100 de afecțiuni și trăsături relevante pentru sănătate.

Analiza include peste 75 de boli comune, de la cancere, afecțiuni metabolice, cardiovasculare, neurologice și autoimune, până la tulburări gastrointestinale, renale sau oftalmologice. În plus, testul investighează markeri genetici asociați cu stilul de viață: metabolismul nutrienților, răspunsul la activitate fizică, calitatea somnului, tendința la stres sau echilibrul emoțional.

Prin corelarea acestor informații cu datele clinice și istoricul medical al fiecărei persoane testate, oferă o bază științifică solidă pentru personalizarea planurilor de prevenție, nutriție și stil de viață. Rezultatele obținute ajută la recomandari adaptate profilului genetic al fiecăruia, susținând astfel o abordare proactivă, menită să optimizeze sănătatea și să prelungească durata vieții active.

Dincolo de aspectul medical, cât de pregătit este sistemul de sănătate românesc pentru o tranziție către medicina bazată pe date genetice și prevenție activă?

Tranziția către o medicină bazată pe date genetice și prevenție activă este o provocare, dar și o oportunitate majoră pentru sistemul de sănătate românesc. Ne aflăm într-un moment de transformare profundă a modului în care privim sănătatea. Medicina se schimbă rapid, iar inteligența artificială și tehnologiile noi deschid oportunități fără precedent. România are nevoie să facă un salt direct către medicina viitorului – una bazată pe date, prevenție și personalizare.

MedLife își asumă rolul de motor al acestei schimbări, prin inițiative precum Longevity 100+, care aduc în prim-plan medicina individului. Este o tranziție de la abordarea generală, „bărbatul de 40 de ani” sau „femeia de 30 de ani” – către o medicină care se adresează fiecărei persoane în funcție de profilul său genetic, biologic și comportamental.

Pentru sistemul românesc, înseamnă o necesitate: consolidarea culturii prevenției.

Cum sunt protejate datele genetice ale participanților și cine va avea acces la interpretarea lor?

Programul oferă fiecărui participant informații genetice valoroase într-un cadru sigur și confidențial.

Confidențialitatea datelor nu este doar o cerință legală, ci o promisiune de încredere față de fiecare participant.Rezultatele testelor sunt comunicate doar pacientului, în cadrul consultației cu medicul genetician, și nu pot fi accesate de angajatori, asiguratori sau alte terțe părți.

Colaborăm cu Ipsos, partener recunoscut internațional pentru expertiza în gestionarea datelor sensibile, pentru a gestiona datele în mod responsabil, și cu societatea de avocatură D&B David și Baias, corespondent PwC în România, care asigură conformitatea legală și etică a întregului proces.

Cum poate fi evitat riscul ca aceste date să fie folosite în mod discriminatoriu, de exemplu de angajatori sau companii de asigurări?

Datele sunt criptate, anonimizate și gestionate în conformitate cu Regulamentul General privind Protecția Datelor și cu cele mai înalte standarde internaționale. Rezultatele testelor rămân strict confidențiale și sunt accesibile exclusiv participantului, în cadrul consultațiilor cu medicul genetician. Angajatorii, companiile de asigurări sau alte entități externe nu au niciun fel de acces la aceste informații.

Participanții implicați sunt informați despre drepturile lor și despre modul în care datele lor sunt protejate, astfel încât Longevity 100+ să asigure un cadru sigur, etic și responsabil pentru prevenție și sănătate personalizată.

Este inclusă și o componentă de consiliere genetică pentru participanți, astfel încât să înțeleagă și emoțional implicațiile rezultatelor?

Nu este un test de diagnostic, ci un instrument de screening și prevenție, conceput pentru a ajuta participanții să înțeleagă mai bine riscurile lor genetice și să ia măsuri proactive pentru sănătate. Programul include o componentă extinsă de consiliere genetică, astfel încât fiecare participant să poată înțelege nu doar rezultatele, ci și implicațiile acestora pentru stilul său de viață și starea de bine.

Procesul începe cu completarea unui chestionar detaliat, care colectează informații despre istoricul medical personal și familial, simptome recente, tratamente curente, stil de viață și alți factori de risc relevanți. Aceste informatii sunt utilizate pentru interpretarea rezultatelor și personalizarea recomandărilor.

Ulterior, pacientului i se recoltează o probă de sânge, analizată prin secvențiere, pentru a calcula un scor de risc poligenic – estimări ale predispoziției genetice la anumite boli comune sau trăsături ce tin de sănătate. Scorul este comparat cu populația de referință, iar pacientul primește o clasificare procentuală a riscului, precum și o estimare relativă și absolută.

Rezultatele sunt încărcate în aplicația MedLife, unde participanții au acces la interpretarea primară, referințe științifice și detalii despre predispozițiile evaluate. În final, pacientul beneficiază de o consultație individuală cu un medic genetician, care explică rezultatele și oferă un plan personalizat de recomandări pentru optimizarea sănătății. În plus, există posibilitatea unei discuții pentru suport emoțional, asigurându-se astfel că fiecare participant înțelege complet implicațiile rezultatelor și pașii următori în prevenția personalizată.

Poate un test genetic să devină un instrument de motivație pentru schimbarea comportamentelor — de exemplu, în dietă, somn sau gestionarea stresului?

Un test genetic poate fi un adevărat motor de schimbare la nivel personal. Când oamenii văd clar care sunt predispozițiile lor și cum acestea se leagă de obiceiurile lor zilnice, informația devine relevantă și imediat aplicabilă. De exemplu, un risc crescut pentru afecțiuni metabolice sau cardiovasculare poate încuraja ajustarea alimentației sau creșterea activității fizice, iar predispozițiile legate de somn sau stres pot motiva adoptarea unor rutine mai sănătoase. Astfel, testul nu doar informează, ci și inspiră pași concreți pentru un stil de viață adaptat exact nevoilor fiecăruia.

Ce rol joacă epigenetica în acest context? Dacă genele nu ne definesc complet, ci și modul în care trăim, cum va integra MedLife această dimensiune în proiect?

Modul în care ne raportăm la alimentație, somn, activitate fizică sau gestionarea stresului poate influența felul în care se manifestă predispozițiile noastre genetice. În cadrul programului, aceste aspecte ale stilului de viață sunt colectate printr-un chestionar detaliat și sunt integrate în analiza profilului genetic. Astfel, recomandările oferite de medicul genetician sunt personalizate nu doar pe baza informației genetice, ci și în funcție de contextul și obiceiurile fiecăruia, ceea ce permite ajustarea recomandarilor de prevenție.

Cum este folosită inteligența artificială în analizarea acestor date genetice? Poate AI să anticipeze predispoziții și să ofere soluții personalizate înainte de apariția bolilor?

Grupul MedLife dezvoltă un ecosistem care îmbină cercetarea genetică, analiza avansată a datelor și soluții AI inovatoare. La începutul anului viitor, programul va fi extins prin integrarea inteligenței artificiale cu datele de laborator convențional și investigațiile imagistice, pentru a crea o imagine mai completă a sănătății fiecărui beneficiar.

Recent, MedLife a achiziționat tehnologii cu capacitate mare de procesare a datelor din Statele Unite, pentru a analiza și corela toate informațiile medicale disponibile. În viitorul apropiat, aplicația va putea corela în timp real istoricul medical al fiecărui pacient – rezultate anterioare de laborator (biochimie, hematologie, imunologie) și investigații imagistice (RMN, CT) – cu riscurile individuale de îmbolnăvire identificate prin secvențierea genomică Low-Pass Whole Genome Sequencing. Aceasta va permite personalizarea intervențiilor pe parte de preventie înainte de apariția simptomelor.

Ce diferențiază acest program de alte inițiative internaționale similare, precum studiile de la Harvard sau UK Biobank, și cum intenționați să poziționați România în contextul cercetării globale?

Longevity 100+ se diferențiază prin abordarea complet integrată, care combină analiza genetică cu informațiile despre stilul de viață, istoricul medical și factorii de risc specifici fiecărei persoane. Programul nu oferă doar date, ci recomandări personalizate și suport medical concret pentru prevenție.

Prin această abordare, România poate deveni un reper regional în medicina preventivă și personalizată, demonstrând cum tehnologia și cercetarea genetică pot fi aplicate direct în viața de zi cu zi.

Ce urmează după Longevity 100+? Vedeți posibilitatea creării unui centru de cercetare dedicat longevității și medicinei preventive în România?

Începând de anul viitor, programul va fi extins și disponibil la scară largă, existând deja un interes ridicat din partea multo persoane care doresc să se alăture proiectului. Tot atunci vor fi disponibile și rezultatele primei etape, în care 4.000 de participanți au beneficiat gratuit de testare.

Datele din aceasta prima etapa vor constitui fundamentul primului studiu amplu privind particularitățile genetice ale populației active din România, o inițiativa menita să contribuie la realizarea primei hărți genetice a României, oferind astfel o bază științifică solidă statului român pentru elaborarea de politici publice și studii medicale viitoare.

Ce criterii au stat la baza selectării celor patru companii participante în programul Longevity 100+ (una din ele sunt angajatii MedLife) și cum vedeți implicarea mediului corporate în promovarea unei culturi a prevenției și longevității la locul de muncă?

Parteneriatele strategice cu companiile implicate în programul Longevity 100+ reprezintă un pas important pentru promovarea unei culturi a prevenției și a grijii pentru starea de bine la locul de muncă. În prima etapă, programul implică 4.000 de angajați și clienți ai MedLife, BCR, WorldClass și Decathlon, care beneficiază gratuit de testare, ca parte a inițiativei menite să contribuie la realizarea primei hărți genetice a României.

Participarea voluntară a acestor oameni arată că prevenția și adoptarea unui stil de viață sănătos pot deveni parte din cultura organizațională. De la anunțarea lansării programului, am primit feedback pozitiv și de la alte companii interesate să includă Longevity 100+ în pachetele de beneficii pentru angajați. Practic, este vorba despre adaptarea la noile tehnologii și modul în care acestea pot sprijini sănătatea în cadrul mediului profesional.